Firmauudised
-
Õnnitlused!!
Õnnitleme teid selle üle, et meie, Changzhou farmaatsiatehas, oleme saanud Filipiini Vabariigi tervishoiuministeeriumi poolt meie rosuvastatiini tablettide (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg) toote registreerimistunnistuse ja registreerimisnumbri. on DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Loe edasi -
KÕIK HÜDROKLOROTIASIIDI KOHTA
Hüdroklorotiasiidi tootjad selgitavad kõike hüdroklorotiasiidi kohta olulist, et aidata teil selle kohta paremini teada saada. Mis on hüdroklorotiasiid? Hüdroklorotiasiid (HCTZ) on tiasiiddiureetikum, mis aitab vältida liigse soola imendumist, mis võib ...Loe edasi -
Sihtravim müelofibroosi raviks: ruksolitiniib
Müelofibroosi (MF) nimetatakse müelofibroosiks. See on ka väga haruldane haigus. Ja selle patogeneesi põhjus pole teada. Tüüpilised kliinilised ilmingud on juveniilsed punased verelibled ja juveniilne granulotsüütiline aneemia koos suure hulga punaste vereliblede arvuga...Loe edasi -
Peaksite teadma vähemalt neid kolme punkti rivaroksabaani kohta
Uue suukaudse antikoagulandina on rivaroksabaani laialdaselt kasutatud venoosse trombemboolia ennetamisel ja ravil ning insuldi ennetamisel mittevalvulaarse kodade virvendusarütmia korral. Rivaroksabaani mõistlikumaks kasutamiseks peaksite teadma vähemalt neid 3 punkti....Loe edasi -
Changzhou Pharmaceutical sai loa lenalidomiidikapslite tootmiseks
Shanghai Pharmaceutical Holdingsi tütarettevõte Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd. sai ravimi registreerimissertifikaadi (sertifikaadi nr 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079), mille on välja andnud State Drug Administration for Lenalidomide Capsules (Specificationi Capsul 5m, ...Loe edasi -
Millised on rivaroksabaani tablettide ettevaatusabinõud?
Rivaroksabaani kui uut suukaudset antikoagulanti on laialdaselt kasutatud venoossete trombembooliliste haiguste ennetamisel ja ravis. Millele pean rivaroksabaani võtmisel tähelepanu pöörama? Erinevalt varfariinist ei vaja rivaroksabaan verehüübimisnäitajate jälgimist...Loe edasi -
2021. aasta FDA uute ravimite heakskiidud 1.–3. kvartal
Innovatsioon viib edasi. Mis puutub innovatsiooni uute ravimite ja terapeutiliste bioloogiliste toodete väljatöötamisel, siis FDA ravimite hindamise ja uurimise keskus (CDER) toetab farmaatsiatööstust protsessi igal etapil. Oma arusaamaga ...Loe edasi -
Sugammadex naatriumi hiljutised arengud anesteesia ärkveloleku perioodil
Sugammadeksnaatrium on selektiivsete mittedepolariseerivate lihasrelaksantide (müorelaksantide) uudne antagonist, millest teatati inimestel esmakordselt 2005. aastal ja mida on sellest ajast alates kliiniliselt kasutatud Euroopas, Ameerika Ühendriikides ja Jaapanis. Võrreldes traditsiooniliste antikoliinesteraasi ravimitega...Loe edasi -
Milliste kasvajate ravimisel on talidomiid efektiivne?
Talidomiid on nende kasvajate ravis tõhus! 1. Milliste tahkete kasvajate korral saab talidomiidi kasutada. 1.1. kopsuvähk. 1.2. Eesnäärmevähk. 1.3. sõlme rektaalne vähk. 1.4. hepatotsellulaarne kartsinoom. 1.5. Maovähk. ...Loe edasi -
Guangzhou API näitus 2021. aastal
86. Hiina rahvusvaheline farmaatsiatoorainete/vahesaaduste/pakendite/seadmete mess (lühendatult API China) Korraldaja: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Näituse aeg: 26.–28. mai 2021 Koht: Hiina impordi ja ekspordi messikompleks (Guangzhou) Näituse mastaap: 60 000 ruutmeetrit Ex...Loe edasi -
Obetikoolhape
29. juunil teatas Intercept Pharmaceuticals, et on saanud USA FDA-lt täieliku uue ravimitaotluse FXR-i agonisti obetikoolhappe (OCA) kohta mittealkohoolse steatohepatiidi (NASH) vastuskirja (CRL) põhjustatud fibroosi jaoks. FDA märkis CRL-is, et andmete põhjal...Loe edasi -
Remdesivir
22. oktoobril ida aja järgi kiitis USA FDA ametlikult heaks Gileadi viirusevastase ravimi Veklury (remdesivir) kasutamiseks 12-aastastel ja vanematel täiskasvanutel, kes kaaluvad vähemalt 40 kg, kes vajavad haiglaravi ja COVID-19 ravi. FDA andmetel on Veklury praegu ainus FDA poolt heaks kiidetud COVID-19 t...Loe edasi