Uudised
-
Südamehaigused vajavad uut ravimit - Vericiguat
Vähendatud väljutusfraktsiooniga südamepuudulikkus (HFrEF) on peamine südamepuudulikkuse tüüp ja Hiina HF-uuring näitas, et 42% Hiina südamepuudulikkustest on HFrEF, kuigi HFrEF-i jaoks on saadaval mitu standardset terapeutilist ravimirühma ja need on vähendanud riski. of...Loe edasi -
Sihtravim müelofibroosi raviks: ruksolitiniib
Müelofibroosi (MF) nimetatakse müelofibroosiks. See on ka väga haruldane haigus. Ja selle patogeneesi põhjus pole teada. Tüüpilised kliinilised ilmingud on juveniilsed punased verelibled ja juveniilne granulotsüütiline aneemia koos suure hulga punaste vereliblede arvuga...Loe edasi -
Peaksite teadma vähemalt neid kolme punkti rivaroksabaani kohta
Uue suukaudse antikoagulandina on rivaroksabaani laialdaselt kasutatud venoosse trombemboolia ennetamisel ja ravil ning insuldi ennetamisel mittevalvulaarse kodade virvendusarütmia korral. Rivaroksabaani mõistlikumaks kasutamiseks peaksite teadma vähemalt neid 3 punkti....Loe edasi -
Changzhou Pharmaceutical sai loa lenalidomiidikapslite tootmiseks
Shanghai Pharmaceutical Holdingsi tütarettevõte Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd. sai ravimi registreerimissertifikaadi (sertifikaadi nr 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079), mille on välja andnud State Drug Administration for Lenalidomide Capsules (Specificationi Capsul 5m, ...Loe edasi -
Millised on rivaroksabaani tablettide ettevaatusabinõud?
Rivaroksabaani kui uut suukaudset antikoagulanti on laialdaselt kasutatud venoossete trombembooliliste haiguste ennetamisel ja ravis. Millele pean rivaroksabaani võtmisel tähelepanu pöörama? Erinevalt varfariinist ei vaja rivaroksabaan verehüübimisnäitajate jälgimist...Loe edasi -
2021. aasta FDA uute ravimite heakskiidud 1.–3. kvartal
Innovatsioon viib edasi. Mis puutub innovatsiooni uute ravimite ja terapeutiliste bioloogiliste toodete väljatöötamisel, siis FDA ravimite hindamise ja uurimise keskus (CDER) toetab farmaatsiatööstust protsessi igal etapil. Oma arusaamaga ...Loe edasi -
Sugammadex naatriumi hiljutised arengud anesteesia ärkveloleku perioodil
Sugammadeksnaatrium on selektiivsete mittedepolariseerivate lihasrelaksantide (müorelaksantide) uudne antagonist, millest teatati inimestel esmakordselt 2005. aastal ja mida on sellest ajast alates kliiniliselt kasutatud Euroopas, Ameerika Ühendriikides ja Jaapanis. Võrreldes traditsiooniliste antikoliinesteraasi ravimitega...Loe edasi -
Milliste kasvajate ravimisel on talidomiid efektiivne?
Talidomiid on nende kasvajate ravis tõhus! 1. Milliste tahkete kasvajate korral saab talidomiidi kasutada. 1.1. kopsuvähk. 1.2. Eesnäärmevähk. 1.3. sõlme rektaalne vähk. 1.4. hepatotsellulaarne kartsinoom. 1.5. Maovähk. ...Loe edasi -
Tofatsitiniibtsitraat
Tofatsitiniibtsitraat on retseptiravim (kaubanimi Xeljanz), mille Pfizer töötas algselt välja suukaudsete Januse kinaasi (JAK) inhibiitorite klassi jaoks. See võib selektiivselt pärssida JAK kinaasi, blokeerida JAK/STAT radasid ja seeläbi pärssida raku signaaliülekannet ning sellega seotud geeniekspressiooni ja aktiveerimist.Loe edasi -
Apiksabaan ja Rivaroksabaan
Viimastel aastatel on apiksabaani müük kiiresti kasvanud ja ülemaailmne turg on rivaroksabaani juba ületanud. Kuna Eliquisil (apiksabaanil) on insuldi ja verejooksu ennetamisel eelis varfariini ees ning Xarelto (Rivaroxaban) näitas ainult mitte-alaväärtuslikkust. Lisaks ei anna Apixaban...Loe edasi -
Guangzhou API näitus 2021. aastal
86. Hiina rahvusvaheline farmaatsiatoorainete/vahesaaduste/pakendite/seadmete mess (lühendatult API China) Korraldaja: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Näituse aeg: 26.–28. mai 2021 Koht: Hiina impordi ja ekspordi messikompleks (Guangzhou) Näituse mastaap: 60 000 ruutmeetrit Ex...Loe edasi -
Obetikoolhape
29. juunil teatas Intercept Pharmaceuticals, et on saanud USA FDA-lt täieliku uue ravimitaotluse FXR-i agonisti obetikoolhappe (OCA) kohta mittealkohoolse steatohepatiidi (NASH) vastuskirja (CRL) põhjustatud fibroosi jaoks. FDA märkis CRL-is, et andmete põhjal...Loe edasi